3月15日，記者從省藥監(jiān)局獲悉，近日，該局印發(fā)《山東省藥品上市后變更備案管理實施細則》(下稱《實施細則》)，加強藥品上市后變更備案管理�！秾嵤┘殑t》自2023年4月1日起施行，有效期至2028年3月31日。

　　《實施細則》共5章17條，對備案管理、藥品生產(chǎn)場地變更管理、變更備案的監(jiān)督管理等內(nèi)容作出規(guī)定，對省內(nèi)藥品上市后變更管理工作平穩(wěn)有序開展起到重要的指導作用�！秾嵤┘殑t》保留了試行版本的主要內(nèi)容，圍繞細化藥品上市后變更備案管理的工作要求，明確了備案類變更管理的適用范圍、辦理程序，以及生產(chǎn)場地變更的辦理路徑等內(nèi)容。

　　針對高風險品種，《實施細則》指出對于生物制品、多組分生化藥、中藥注射劑、特殊注射劑等高風險品種，以及通過仿制藥一致性評價品種的生產(chǎn)場地變更，現(xiàn)場檢查應當抽取1-3批樣品送山東省食品藥品檢驗研究院進行檢驗，無菌類產(chǎn)品可選擇代表性品種進行抽樣檢驗。省藥監(jiān)局注冊處相關負責人解釋“特殊注射劑是指與普通注射劑相比，特殊注射劑的質(zhì)量及其活性成分的體內(nèi)行為受處方和工藝的影響較大，可能進一步影響制劑在體內(nèi)的安全性和有效性，例如脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑、油溶液、膠束等�！�

　　據(jù)了解，《實施細則》對藥品同時發(fā)生備案類和報告類關聯(lián)的變更時應如何申報進行了明確�！秾嵤┘殑t》指出，藥品同時發(fā)生備案類和報告類關聯(lián)的變更，或報告類變更是以備案類變更完成為前提時，持有人可以將備案類和報告類變更合并提交備案申請，相應研究資料總體上應按照技術要求較高的變更類別進行。持有人也可單獨就備案類變更進行備案，完成后再按有關規(guī)定對報告類變更進行管理。對于非關聯(lián)的備案類和報告類變更，原則上應按照規(guī)定分別進行備案或者報告。(來源：大眾日報客戶端)